Über uns

Die ScheBo® • Biotech AG
ist ein innovatives Biotechnologieunternehmen

Firmenprofil

Unsere Erfolgsgeschichte

Die ScheBo • Biotech AG ist eine innovative, global agierende Biotechnologiegesellschaft, die auf dem Gebiet der Entwicklung, Produktion und Vermarktung von In-vitro-Diagnostika aktiv ist. Die Produktion der Spitzenprodukte der ScheBo • Biotech AG wird auf den Bedarf der Anwender abgestimmt.

Die ScheBo • Biotech AG wurde 1989 von den Biochemikern und Molekularbiologen Dr. Ursula Scheefers-Borchel und Dr. Hans Scheefers gegründet. Sie ist spezialisiert auf die Herstellung monoklonaler Antikörper gegen verschiedenste Antigene und die Entwicklung von routinetauglichen Testsystemen (z.B. ELISA- Systeme, Lateral-Flow Tests etc.) und die Identifizierung und Isolierung von Targetproteinen.

Dabei ist die ScheBo • Biotech AG eigenfinanziert und daher unabhängig. Sie ist international tätig und bietet innovative Produkte an, die eine weltweit einzigartige Stellung auf dem Gebiet der In-vitro-Diagnostik haben. Ständige Neuerungen, eine ausgeprägte Kundenorientierung und kreative Problemlösungen machen die ScheBo • Biotech AG zu einem weltweit erfolgreichen Hersteller einzigartiger Produkte.

Wir laden Sie ein, sich von den Vorteilen der ScheBo • Biotech AG zu überzeugen.

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Kurzübersicht
ScheBo • Biotech AG

Netanyastraße 3-5 / 35394 Gießen
Telefon: 0641-4996-0 / Fax: 0641-4996-78
E-Mail: schebo@schebo.com / Internet: www.schebo.de

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Vorstand der ScheBo • Biotech AG:

Dr. René M. Kröger (Vorsitzender)
Sonja Scheefers
Jeffrey Scheefers

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Gründungsjahr:

1989

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Geschäftsfelder:

Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von In-vitro-Diagnostika

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Patente:

ScheBo • Biotech AG hält nationale und internationale Patente

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Kooperationen:

ScheBo • Biotech AG arbeitet mit verschiedenen Universitäten und Universitätskrankenhäusern in Europa, Asien und den Vereinigten Staaten zusammen.

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Tochtergesellschaften:

ScheBo • Biotech UK Ltd., gegründet: 1999
ScheBo • Biotech USA Inc., gegründet: 2001

Unsere Produkte
Weltweite Innovationen:

F&E und Produktion führten zur erfolgreichen Markteinführung folgender Produkte:

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ScheBo • SARS-CoV-2 Quick™ ANTIGEN Colloidal Gold (Markteinführung in 2021)

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ScheBo • SARS-CoV-2 Quick™ IgM/IgG (Markteinführung in 2020)

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ScheBo • SARS-CoV-2 Quick™ ANTIGEN Fluorescence (Markteinführung in 2020)

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ScheBo • Calprotectin Smart™ Stuhltest (Markteinführung in 2018)

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ScheBo • Lactoferrin Smart™ Stuhltest (Markteinführung in 2017)

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ScheBo • Hb Smart™ Stuhltest (Markteinführung in 2015)

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ScheBo • Pancreas Elastase 1 Quick™ Canine (Markteinführung in 2014)

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ScheBo • Master Quick-Prep™ (Markteinführung in 2014)

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ScheBo • Pancreas Elastase 1 Quick™ (Markteinführung in 2013)

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ScheBo • 2in1 Quick™ * (Markteinführung in 2012)

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ScheBo • M2-PK + Hb™ Stuhltest* Apotheke (Markteinführung in 2012)

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ScheBo • M2-PK Quick™ * (Markteinführung in 2007)

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ScheBo • Brainostic™ GFAP ELISA 
(Markteinführung in 2004)

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ScheBo • Tumor M2-PK™ Stuhltest* (Markteinführung in 2003)

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ScheBo • Tumor M2-PK™ Stuhltest* Apotheke (Markteinführung in 2003)

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ScheBo • Quick-Prep™ (Markteinführung in 2002)

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ScheBo • Brainostic™ Western Blotting Test (Markteinführung in 2000)

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ScheBo • Elastase Canine Stuhltest (Markteinführung in 1999)

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ScheBo • Tumor M2-PK™ EDTA Plasma Test* (Markteinführung in 1998)

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ScheBo • Pankreatische Elastase 1 Serumtest (Markteinführung in 1994)

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ScheBo • Pankreatische Elastase 1 Stuhltest (Markteinführung in 1993)

*Info:
www.darmkrebstest.de
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ISO Zertifikat
ISO-Zertifikat

Hier finden Sie unser ISO-Zertifikat als PDF-Datei zum Herunterladen.

Ein ISO-Zertifikat ist eine Bestätigung, dass der Pharmakonzern ScheBo Biotech AG die international anerkannten Standards in Bereichen wie Qualität und Nachhaltigkeit erfüllt. Es zeigt, dass das Unternehmen vertrauenswürdige und qualitativ hochwertige Produkte herstellt.

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AEO Zertifikat

ScheBo Biotech AG mit Status eines AEO-F

Das Hauptzollamt Gießen hat der ScheBo Biotech AG mit Wirkung vom 30. September 2011 den Status eines AEO-F (Zugelassener Wirtschaftsbeteiligter – Zollrechtliche Vereinfachungen und Sicherheit) bewilligt.
Das Ziel des AEO-Programms ist die Absicherung der internationalen Lieferkette.

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Der Zugelassene Wirtschaftsbeteiligte genießt dabei die folgenden Vorteile:

  • Inhaber eines AEO-Zertifikats werden weltweit als sichere, zuverlässige und vertrauenswürdige Geschäftspartner im internationalen Handel angesehen;
  • Bei Inhabern eines AEO-Zertifikats wird weniger häufig eine Prüfung von Waren oder Unterlagen vorgenommen. Sofern nach der Risikoanalyse dennoch eine weitergehende Prüfung erforderlich ist, wird diese vorrangig durchgeführt. Der Bewilligungsinhaber kann davon vorab informiert werden;
  • Die gegenseitige Anerkennung mit anderen Staaten kann für eine schnellere Zollabfertigung sorgen;
  • Inhaber eines AEO-Zertifikats S oder F dürfen summarische Eingangs- und Ausgangsanmeldungen mit reduzierten Datensätzen abgeben;
  • Inhaber eines AEO-Zertifikats können leichter von weiteren Vereinfachungen profitieren.

Zu den Voraussetzungen für eine Erteilung des AEO-Zertifikats zählen

  • Die bisherige Einhaltung der Zollvorschriften
  • Eine angemessene Führung der Geschäftsbücher
  • Der Nachweis der Zahlungsfähigkeit
  • Die Einhaltung von Sicherheitsstandards

Unsere Standorte

Deutschland
UK
USA
Firmenzentrale

ScheBo • Biotech AG

Netanyastraße 3-5
35394 Gießen
Telefon +49 -(0)641 -4996-0
Fax +49 -(0)641 -4996-77
E-Mail schebo@schebo.com
www.schebo.de

Kontakt
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Standort Großbritannien

ScheBo® • Biotech UK Ltd.

Email info@schebo.co.uk
Telefon +44-(0)2380-018302

www.schebo.co.uk

Standort USA

ScheBo® • Biotech USA Inc.

E-Mail info@schebousa.com
Telefon (254) 371-6978
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‍www.schebo.com

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Weltweit einzigartig und auf die Bedürfnisse unserer Kunden ausgerichtet, bietet Ihnen die ScheBo Biotech AG die neuesten Entwicklungen auf dem Gebiet der innovativen Diagnostik.

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